1% dla Hospicjum Promyczek... bo każdy dzień jest najważniejszy.

Hospicjum Promyczek istnieje od 2010 roku. Pod swoją opieką ma już 24 małych pacjentów. Podopieczni, którzy są przyjęci ponad kontrakt, mogą być pod opieką Hospicjum jedynie dzięki środkom otrzymanym z 1% podatku. Na dzień dzisiejszy na przyjęcie pod opiekę Hospicjum czeka jeszcze dwójka dzieci.

Aby przekazać 1% podatku dla Hospicjum Promyczek, wystarczy w odpowiednich rubrykach PIT wpisać:

Numer KRS 0000336442

Cel szczegółowy 1 %: Domowe Hospicjum Dziecięce „PROMYCZEK”

Zachęcam do zapoznania się z trzema krótkimi filmami o Hospicjum Promyczek. Pierwsza część mówi o idei powstania Hospicjum oraz pokazuje pracę zespołu hospicyjnego. W drugiej części pokazani są podopieczni oraz dzieci wypisane, czyli pacjenci, których stan uległ poprawie. Trzecia część poświęcona jest śmierci i żałobie, czyli temu, z czym pracownicy Hospicjum spotykają się na co dzień. W tej części głównymi bohaterami są rodzice, którzy stracili dzieci i przeżyli żałobę oraz ich aniołki (zmarłe dzieci).

1% dla Karolka szansą na lepsze życie

Cześć! Mam na imię Karolek, ale mówią na mnie Loluś. Urodziłem się w maju 2014 r. Lekarze stwierdzili u mnie wadę genetyczną- zespół Downa.

Będąc jeszcze u mamy w brzuszku, rodzice wiedzieli, że nie urodzę się całkiem zdrowy. Na co dzień jestem wesołym, aktywnym chłopcem, jednak muszę pokonywać na swojej drodze wiele trudności w związku z tą wadą. Między innymi jestem mocno opóźniony w rozwoju psychomotorycznym, często łapię różne infekcje ze względu na obniżoną odporność, mam zły poziom hormonu tarczycy, która utrudnia mi prawidłowy rozwój. Jako dziecko niepełnosprawne wymagam ciągłego leczenia oraz stałej rehabilitacji i opieki wielu specjalistów.

Twój 1% podatku jest dla mnie szansą na lepszy rozwój i samodzielność. Dzięki niemu będę mógł korzystać z indywidualnych zajęć rehabilitacyjnych, logopedycznych, psychologicznych, pedagogicznych, neurologicznych i wielu innych specjalistów. Oprócz tego mogę pokryć koszty leków i suplementów, które muszę przyjmować. Marzę też o tym, by choć raz wyjechać na turnus rehabilitacyjny.

Z całego serca dziękuje za każde wsparcie i pomoc!

Aby przekazać 1% podatku na moje konto w Fundacji Dzieciom „Zdążyć z Pomocą” wystarczy w deklaracji PIT wpisać:

- w polu numer KRS: 0000037904

- w polu Wnioskowana kwota: kwota 1% obliczonego podatku (zaokrąglona)

- w polu Cel szczegółowy 1%: 28365 Lichota Karol

- w polu „wyrażam zgodę”: X

Zapraszam na moją stronę: http://karol-lichota.blogspot.com/

Apel o pomoc dla Amelki

Amelka urodziła się 24 września 2014 roku i już w drugiej dobie życia lekarze zauważyli u dziewczynki guz na prawym nadnerczu... Trzy tygodnie później trafiła do szpitala w Poznaniu. 24 października przeszła operację usunięcia guza. Operacja była bardzo ciężka, Amelka została przewieziona na Intensywną Terapię, gdzie przez 3 dni była w śpiączce farmakologicznej. 31 października została wypisana do domu, wyniki badań były dobre i nic nie zapowiadało tego, co już wkrótce miało nastąpić. 

17 marca dziewczynka ponownie trafiła do szpitala. Okazało się, że ma przerzuty w kościach czaszki, w lewym nadnerczu oraz przy kręgosłupie od poziomu przepony do poziomu rozdwojenia aorty. U Amelki zdiagnozowano wznowę NEUROBLASTOMY. Dziewczynka rozpoczęła walkę o życie... Przed Amelką jeszcze długa droga do zdrowia, dlatego bardzo potrzebuje pomocy... 

Amelka jest podopieczną Fundacji Pomocy Dzieciom z Chorobami Nowotworowymi w Poznaniu. Możesz pomóc Amelce, przekazując 1% podatku na jej leczenie:

Numer KRS: 0000023852

Cel szczegółowy 1%: AMELIA GOGOLIN

Więcej o Amelce i możliwościach pomocy na blogu: www.ameliagogolin.blogspot.com 

oraz na fanpage: https://www.facebook.com/ameliagogolin?fref=ts

Przekaż 1% podatku... bo każdy dzień jest najważniejszy.

1% podatku dla Emilki

Żegnaj Aniołku...

Bóg rozejrzał się po swoim ogrodzie i zobaczył puste miejsce.
Spojrzał w dół z nieba i zobaczył Twoją uśmiechniętą twarz.
Położył swoje ramiona wokół Ciebie i wyszeptał...
- Chodź odpocząć...
Jego ogród musi być piękny... On wybiera tylko to, co najlepsze...

"Każdy człowiek jest dla mnie niepowtarzalną szansą na szczęście". Pomoc dla Grzesia.

Mam na imię Grzesiu, mam 10 lat. Moi rodzice nie wiedzą prawie nic o moich pierwszych chwilach życia, gdyż zostałem przez nich adoptowany wraz z moją starszą o rok siostrzyczką. Jak podają dokumenty, urodziłem się po 30-tygodniowej ciąży jako wcześniaczek o wadze koguciej 1450 gram. Otrzymałem Apgar 6/7/8/8, a więc wcale nie tak źle. Zostałem przewieziony na OIOM, gdzie przebywałem z powodu niewydolności oddechowej i infekcji wewnątrzmacicznej. Dwukrotnie przetoczono mi koncentrat krwinek czerwonych. Po 7 tygodniach trafiłem do Domu Małego Dziecka, gdzie przeszedłem zapalenie płuc i odwodnienie. Zrobiono mi też USG głowy, które wykazało przykomorowe ogniska leukomalacji. Swoich rodziców po raz pierwszy zobaczyłem gdy miałem 4 miesiące. Od tego czasu jesteśmy razem.  

1% podatku = 100% uśmiechu dla Oliwki :)

Oliwka Gandecka to śliczna, 6-letnia dziewczynka, która od września 2012 roku walczy z ostrą białaczką limfoblastyczną. Dziewczynka jest pod opieką lekarzy z Kliniki Hematologii Dziecięcej we Wrocławiu.

O Oliwce usłyszał już niemal cały świat dzięki akcji urodzinowej, która odbyła się kilka miesięcy temu. Oliwia otrzymała wówczas milion kartek z życzeniami z różnych zakątków świata. W ten sposób spełniło się marzenie dziewczynki.

Oliwka ma jednak jeszcze jedno, wielkie marzenie. Marzy o tym, by wrócić do zdrowia i beztroskiego dzieciństwa, które zabrała jej podstępna choroba. Ty też możesz pomóc spełnić to marzenie.

Postawmy Wojtusia na nogi!

Zachęcam do udziału w aukcjach charytatywnych, z których całkowity dochód zostanie przeznaczony na rehabilitację małego Wojtusia. 

O Wojtusiu pisałam na blogu tu i tu. Chłopiec został porzucony w szpitalu zaraz po urodzeniu, jednak może mówić o dużym szczęściu- ma już nowy dom i nowych, kochających Rodziców. Wojtuś urodził się z przepukliną oponowo-rdzeniową, stopami końsko- szpotawymi i wodogłowiem, dlatego konieczna jest kosztowna i systematyczna rehabilitacja.

Biorąc udział w aukcjach na rzecz Wojtusia, pomożesz w zakupie pionizatora, który jest niezbędny w rehabilitacji maluszka. Dołącz do wydarzenia i zaproś swoich znajomych:
https://www.facebook.com/events/1450855735142487/

Razem możemy postawić Wojtusia na nogi! :)

Aukcja na rzecz WOŚP- czapka z autografem Mistrza F1!

Zachęcam do udziału w aukcji charytatywnej, z której całkowity dochód zostanie przekazany na konto Wielkiej Orkiestry Świątecznej Pomocy.

Przedmiotem aukcji jest oryginalna czapka Infiniti Red Bull Racing Teamline podpisana przez czterokrotnego Mistrza Świata Formuły 1 Sebastian Vettela. Perełka dla każdego fana F1!

Zapraszam do licytacji:

http://aukcje.wosp.org.pl/sebastian-vettel-czapka-z-autografem-mistrza-f1-i877477

Pomoc dla Natalki

"Spójrz w oczy dziec­ka, 

zo­baczysz Boga..." 

Phil Bosmans

Natalka Śliwińska urodziła się 12.09.2012 r., dwa tygodnie przed terminem. Dostała 10 punktów w skali Apgar. Dwa dni później padło podejrzenie Zespołu Downa, zdiagnozowano również zaćmę prawego oczka. Oczko zostało już zoperowane. Dalszy rozwój Natalki uzależniony jest od wszechstronnej rehabilitacji.

Rodzice Natalki robią wszystko, by ich córeczka była w przyszłości samodzielna, jednak koszty rehabilitacji znacznie przekraczają możliwości domowego budżetu, dlatego zwracają się z prośbą o wsparcie. Każdy z nas może pomóc dziewczynce, przekazując dowolną darowiznę lub 1% podatku na jej rehabilitację.

"Kleje" dla Oliwki

Źródło: http://oliwka-lisewska.blogspot.com/

Pamiętacie Oliwkę?

Oliwka to bardzo wesoła i rezolutna dziewczynka, która najbardziej na świecie uwielbia tańczyć, wyklejać absolutnie wszystko naklejkami, gadać bez końca i śmiać się do rozpuku :) Nawet ciężka choroba nowotworowa nie zmieniła jej nastawienia do świata, nie odebrała jej pogody ducha… We wrześniu 2012 roku rozpoczęła zaciętą walkę z bardzo ciężkim przeciwnikiem – neuroblastoma w IV stopniu zaawansowania, który jest jednym z najcięższych dziecięcych nowotworów.  Tysiące ludzi śledziło jej losy z zapartym tchem, ale też z ogromną wiarą w zwycięstwo. Oliwka przeszła wiele. Miała 1,5 roku, kiedy jej drugim domem stał się szpital. Rodzina i przyjaciele Oliwii postanowili się nie poddawać i walczyć do końca. 2 stycznia 2013 roku, Oliwia wraz z rodzicami, pojechała do niemieckiej kliniki w Tubingen, aby ostatecznie rozmówić się z potworem. Ta historia ma szczęśliwe zakończenie, ponieważ okazało się, że guz Oliwki nie był tak złośliwy, jak wcześniej zakładano.

O Oliwce pisałam na blogu tu, tu i tu.

Właśnie mija rok od tych wydarzeń…pierwszy rok w zdrowiu…rok w remisji…

"Ósmoklasiści nie płaczą"

Achtste Groepers Huilen Niet, reż. Dennis Bots / Holandia 2012 / 96’

Wzruszająca opowieść o dorastaniu, pierwszym uczuciu i walce z chorobą, a także o afirmacji życia i sile ludzkiego charakteru.

Bohaterką filmu jest 12-letnia Akkie, waleczna i pewna siebie dziewczyna. Jej życie zostaje zupełnie odmienione, gdy Akkie dowiaduje się, że jest chora na białaczkę. Pomimo choroby nie traci optymizmu i pozytywnego nastawienia do świata.

Urodzinowa karteczka dla Oliwierka

Oliwier od urodzenia walczy z rzadką, genetyczną, nieuleczalną chorobą- Dystrofią Mięśniową Duchenne'a (zanik mięśni). 23 grudnia chłopiec będzie obchodził swoje czwarte urodziny. Marzy o dużej ilości kolorowych kartek z życzeniami. Może Ty też wyślesz chłopcu urodzinową kartkę? Tak niewiele, a może sprawić uśmiech na twarzy Oliwierka :)

Wydarzenie na fb: https://www.facebook.com/events/691931457508255/?fref=ts

Pamiętacie Wojtusia?

"Dziecko jest żródłem nadziei. Mówi rodzicom o celu ich życia, reprezentuje owoc ich miłości. Pozwala również myśleć o przyszłości"

O Wojtusiu pisałam na blogu kilka miesięcy temu. Mały chłopczyk, który został na świecie zupełnie sam. Urodził się z przepukliną oponowo- rdzeniową, wodogłowiem i stopami końsko-szpotawymi. Pierwsze miesiące życia spędził w szpitalu, a następnie w Domu Pomocy Społecznej w Poznaniu. Obecnie Wojtuś ma 7 miesięcy i wreszcie znalazł kochający dom- jest pod opieką Rodziców Zastępczych. Pomimo trudnego startu, jest bardzo pogodnym dzieckiem i powoli nadrabia zaległości.

Mali Wielcy Święci

Zosia, Szymek, Szymuś, Tobiaszek, Kubuś, Zuzia

Igunia, Hania, Michaś, Dominisia, Krzyś, Pola

Eryk, Lilianka, Maja, Marysia, Sandrusia, Ignaś
Oliwier, Kaja,Wiktoria, Antosia, Zuzia, Mikuś
Oliwia, Natalka, Olka, Ewelinka, Kacperek...

Mali Wielcy Święci.

Pamiętamy.

Akcja "Kotek dla Mai"

Majka Gajda ma 3 latka. Od października 2012 roku walczy z groźną chorobą nowotworową- limfohistiocytozą hemofagocytarną. Jest to zespół chorób krwi i szpiku, rokowania są niepewne. Majka trafiła do Dziecięcego Szpitala Klinicznego w Lublinie, gdzie poddana została chemioterapii. W kwietniu br. u dziewczynki wykryto wznowę choroby i obecnie leczenie kontynuowane jest w Warszawie. Przed Majką bardzo trudny czas. Za kilkanaście dni czeka Ją przeszczep szpiku kostnego, a następnie długie dni spędzone w szpitalnej sali. 

Wspólnie możemy sprawić, by Majka choć na chwilę zapomniała o cierpieniu i szpitalnym życiu. Zapraszam do przyłączenia się do akcji "Kotek dla Mai". Wystarczy wysłać Majce kotka- mogą to być zarówno kartki, jak i maskotki, naklejki... wszystko, co związane jest z kotkami, które Majka tak bardzo lubi :) 

Kubuś kolejny raz walczy o życie. Pomóżmy wygrać tę nierówną walkę!

Kubuś Chrabański przyszedł na świat 6. sierpnia 2006 roku jako zdrowe dziecko, a wraz z jego narodzinami pojawiła się radość i szczęście nie do opisania. Beztroskie dzieciństwo Kubusia nie trwało długo... 

Około drugiego roku życia rodzice zauważyli nieprawidłowości w rozwoju Kuby. Kuba był hospitalizowany w szpitalu wojewódzkim w Łodzi, gdzie lekarz popełnił dramatyczny błąd. Pani neurolog istniejący już wówczas guz opisała jako zwapnienie z zaleceniami dalszej rehabilitacji. Rehabilitacja nie przynosiła rezultatów, było coraz gorzej, a lekarze nie widzieli potrzeby wykonania rezonansu. Ten stan trwał rok, guz rósł... 

Aukcje charytatywne

Zachęcam do udziału w aukcjach charytatywnych Allegro. Kupując przedmioty na takich aukcjach pomagamy chorym i niepełnosprawnym dzieciom. Kwota za wylicytowane przedmioty w całości przekazywana jest na subkonto dziecka w Fundacji i zostanie przeznaczona na jego rehabilitację oraz leczenie.

Poniżej przedstawiam znane mi aukcje charytatywne wybranych dzieciaczków. Na allegro jest takich aukcji dużo więcej, nie jestem w stanie przedstawić tutaj wszystkich. Przejrzyjcie proszę wystawione przedmioty, może akurat znajdziecie coś dla siebie? Pamiętajcie o aukcjach także przed świętami, imieninami, urodzinami i innymi uroczystościami- może właśnie na aukcjach charytatywnych znajdziecie prezenty dla swoich bliskich, a przy okazji pomożecie jakiemuś dziecku :)

Pomoc dla Michałka Petrykowskiego

Nazywam się Michałek Petrykowski. Od 9 lat walczę z autyzmem. Autyzm to całościowe zaburzenie rozwoju, które charakteryzuje się m.in. nieprawidłowościami w relacjach społecznych, komunikowaniu się oraz stereotypowymi wzorcami zachowania. Nie leczony może prowadzić do bardzo głębokich zaburzeń w późniejszym wieku. Moi rodzice robią co tylko mogą, abym mógł funkcjonować tak jak inne dzieci. Od 2010 roku jeżdżę do Instytutu Medycyny Holistycznej w Warszawie, gdzie mam dobierane bardzo drogie leki. Uczestniczę w zajęciach z logopedą, hipoterapii, chodzę na basen. Dzięki systematycznej rehabilitacji i terapii mam szansę na samodzielne życie w przyszłości.