1) NUMER KRS
2) CEL SZCZEGÓŁOWY 1%
3) KWOTĘ
To nic nie kosztuje! Dla Ciebie to tylko formalność... dla Dzieci cenna cegiełka na dalszą rehabilitację i leczenie...
Martynka Karpińska http://www.dla-martynki.blog.onet.pl/
Martynka jest śliczną i pogodną dziewczynką. Uwielbia bajki ze zwierzątkami i zabawy ze starszym bratem Patrykiem. Niestety, jest bardzo chora…
Martynka Karpińska http://www.dla-martynki.blog.onet.pl/
Martynka jest śliczną i pogodną dziewczynką. Uwielbia bajki ze zwierzątkami i zabawy ze starszym bratem Patrykiem. Niestety, jest bardzo chora…
U Martynki zdiagnozowano wrodzoną wadę serca, dysmorfię, rzadką wadę genetyczną, mózgowe porażenie dziecięce, opóźnienie rozwoju psychoruchowego, niedowład kończyn dolnych, opóźnienie mowy, celiakię…
Dzięki intensywnej rehabilitacji i leczeniu Martynka robi duże postępy i ma szansę na samodzielne życie w przyszłości. Twój 1% pomoże w dalszej rehabilitacji dziewczynki...
Martynka Małecka http://www.martynka-m.blogspot.com/
Martynia jest wesołą, zawsze uśmiechniętą 5-letnią dziewczynką. Lubi grać na keyboardzie, śpiewać, tańczyć, pięknie rysuje, pisze wiersze... Niestety, ponad rok temu u Martynki została rozpoznana choroba nowotworowa- ostra białaczka limfoblastyczna. Martynia jest obecnie na leczeniu podtrzymującym. Twój 1% pomoże Martynce w powrocie do zdrowia...
Marcelinka Jaworska http://www.marcelina-jaworska.bloog.pl/
Marcelinka cierpi na padaczkę lekooporną z napadami polimorficznymi, drgawki gorączkowe złożone oraz opóźnienie psychomotoryczne. Cysia jest uśmiechniętą, niesamowicie towarzyską 7-letnią dziewczynką. Kocha konie, psy, piasek, morze, Misia Uszatka... Twój 1% pomoże w sfinansowaniu kosztownych turnusów rehabilitacyjnych...
Agnieszka Jarczyńska http://mojaagi.blog.onet.pl/
Agniesia urodziła się z wadą wrodzoną twarzoczaszki. 16 listopada 2007 roku, w wyniku zadławienia jedzeniem, jej serduszko zatrzymało się. Po interwencji lekarskiej przywrócono krążenie, jednak Agniesia jest od tej pory w stanie śpiączki czuwającej, ma także porażenie czterokończynowe spastyczne. Karmiona jest przez sondę, ma założoną rurkę tracheostomijną. Twój 1% pomoże w dalszej, kosztownej rehabilitacji Agniesi...
Tomek to 18-letni chłopak, który zmaga się z nieuleczalną chorobą genetyczną (Zespół Ehlersa Danlosa typ 6). Choroba niszczy Tomka oczy, stawy, mięśnie... Obecnie Tomek ma wadę 30 dioptrii obojga oczu, musiał także przejść na żywienie pozajelitowe... Mimo przeciwności losu, Tomek dzielnie walczy i nie poddaje się. Twój 1% pomoże w dalszym leczeniu Tomka...
Kubuś Chrabański http://www.pomoz-kubusiowi.blogspot.com/
Kuba ma zaledwie cztery latka, a jego życie wypełniają pobyty w szpitalu, ciągłe badania i rehabilitacja.
U Kuby stwierdzono rozległy guz mózgu tzw. glejak nerwu wzrokowego. Ucisk guza spowodował utratę wzroku na lewe oczko i niedowład lewej rączki i nóżki, a co za tym idzie- zaburzenia równowagi i problemy z chodzeniem. Twój 1% pomoże w dalszym leczeniu i rehabilitacji Kubusia...
Kuba ma zaledwie cztery latka, a jego życie wypełniają pobyty w szpitalu, ciągłe badania i rehabilitacja.
U Kuby stwierdzono rozległy guz mózgu tzw. glejak nerwu wzrokowego. Ucisk guza spowodował utratę wzroku na lewe oczko i niedowład lewej rączki i nóżki, a co za tym idzie- zaburzenia równowagi i problemy z chodzeniem. Twój 1% pomoże w dalszym leczeniu i rehabilitacji Kubusia...
Kubuś Zarychta www.serce-dla-kubusia.blogspot.com
Kubuś urodził się z wrodzoną wadą serca. Przeszedł 3 etapy leczenia operacyjnego. Ostatnia operacja odbyła się kilka dni temu w Monachium i została wykonana przez prof. Malca. Kubuś dzielnie zniósł operację i z każdym dniem nabiera sił. Twój 1% pomoże wyleczyć serduszko Kubusia...
Bartek i Łukasz Jaszczur www.zycie-braci-gluchoniewidomych.bloog.pl
Brak komentarzy:
Prześlij komentarz