czwartek, 9 lutego 2012

Zaczynamy! :)



Akcja została oficjalnie rozpoczęta o czym możecie przeczytać na blogu Maćka, a więc zaczynamy :)


Oficjalny plakat akcji w oryginalnym rozmiarze możecie pobrać ze strony: 
http://fotofotki.pl/pliki_img/gy69sq7z4tcqpn5bq1xc.jpg


PATRONAT: http://maciejmusial-oficjalnyblog.blogspot.com/


O AKCJI NAPISALI: 
http://www.kotek.pl/kotek/1,87050,11114427,Wielka_akcja_charytatywna_na_blogu_Macka_Musiala_.html




W jaki sposób możesz włączyć się do akcji?

1. Zorganizuj zbiórkę znaczków w swojej szkole
UWAGA! Zbieramy zwykłe, niestemplowane (nowe) znaczki pocztowe za 1,55 zł.

2. Po zakończeniu zbiórki wyślij zgłoszenie swojej szkoły na maila: nadzieidotyk@gmail.com

W zgłoszeniu podaj:
  • nazwę i adres szkoły
  • numer telefonu do osoby odpowiedzialnej za zbiórkę znaczków w szkole
  • ilość zebranych znaczków
Termin zgłoszeń: 10 marca 2012 r.

3. Wszystkie zebrane znaczki prześlij zbiorowo, w jednej kopercie na adres Stowarzyszenia Pomocy Chorym Dzieciom. Na kopercie koniecznie podaj nadawcę, czyli nazwę i adres szkoły.

Adres do wysyłki znaczków:
Stowarzyszenie Pomocy Chorym Dzieciom
ul. Księcia Warcisława I 27 E/2
71-667 Szczecin
z dopiskiem: "Akcja Znaczek" 

4. Dla Uczniów Szkoły, która zbierze najwięcej znaczków przewidziana jest nagroda- spotkanie z Maćkiem Musiałem!

5. PO ZAKOŃCZONEJ AKCJI STOWARZYSZENIE PRZEKAŻE ZNACZKI POTRZEBUJĄCYM DZIECIOM.

Rozliczenie z przekazanych znaczków (czyli lista dzieci, które otrzymały znaczki oraz ilość znaczków) zostanie umieszczone na stronie Stowarzyszenia Pomocy Chorym Dzieciom http://podaruj-zycie.eu.org/


6. Stowarzyszenie Pomocy Chorym Dzieciom bierze udział w akcji, czuwa nad jej przebiegiem, jednak nie jest organizatorem zbiórki. Zbiórkę znaczków poszczególne szkoły organizują we własnym zakresie. Wszystkie znaczki, które zostaną zebrane przez szkoły, Stowarzyszenie przekaże potrzebującym dzieciom, które są pod opieką Stowarzyszenia oraz innych Fundacji.

Stowarzyszenie może wystawić dokument potwierdzający udział w akcji. Jeśli potrzebujecie takie zaświadczenie do szkoły, proszę o kontakt mailowy.

Wszystkie pytania dotyczące akcji można kierować na maila lub umieszczać w komentarzach.


I najważniejsze na koniec- rywalizacja pomiędzy szkołami jest na pewno bardzo  mobilizująca dla wielu osób, jednak liczy się przede wszystkim to, że wspólnie możemy pomóc tak wielu dzieciom... Nawet jeśli uważacie, że Wasza szkoła nie zbierze dużej ilości znaczków, nie zniechęcajcie się... Pamiętajcie, że każdy znaczek jest tak samo ważny, ponieważ pomoże choremu lub niepełnosprawnemu dziecku :)

Wszystkim, którzy do tej pory włączyli się do akcji oraz Tym, którzy dopiero dołączą z góry bardzo dziękuję za tak wielki odzew i zaangażowanie! :) :) :)


poniedziałek, 6 lutego 2012

Zbiórka znaczków- organizacyjnie

Bardzo dziękuję za wszystkie maile i deklaracje dotyczące przyłączenia się do zbiórki znaczków. Jednocześnie proszę o cierpliwość- wszystkie szczegóły zostaną podane jutro na blogu Macieja oraz tutaj. Również od jutra dostępny będzie plakat, który można wydrukować i powiesić w szkołach.

Jeszcze raz bardzo wszystkim dziękuję za tak wielki i pozytywny odzew!!! Jesteście wspaniali! :) :) :)

sobota, 4 lutego 2012

Pomóżmy przerwać dramat Daniela i Jego rodziny...

W codziennym życiu, niemal na każdym kroku spotykamy się z ludzkimi dramatami. Chorują zarówno dzieci, jak i osoby dorosłe, co kilka minut kolejna osoba słyszy słowa, które brzmią niczym wyrok - nowotwór złośliwy. Świat zaczyna wirować, ziemia osuwa się spod stóp... Nie ma jednak czasu na rozpacz- zaczyna się walka o życie. W podobnej sytuacji, 4 lata temu znalazł się Daniel. Zaledwie miesiąc wcześniej na świat przyszedł Jego śliczny, długo wyczekiwany synek. Powietrze zapachniało szczęściem. Wydawać by się mogło, że nic nie jest w stanie zburzyć tej sielanki. Niestety, już kilka tygodni później beztroskie chwile minęły bezpowrotnie...



sobota, 28 stycznia 2012

poniedziałek, 23 stycznia 2012

czwartek, 19 stycznia 2012

Podaruj znaczek...




Aby pozyskać środki na rehabilitację i leczenie, Rodzice chorych i niepełnosprawnych dzieci wysyłają apele z prośbą o wsparcie finansowe do wielu firm i urzędów. To nie jeden, dwa apele, ale często setki apeli miesięcznie! Na każdą kopertę trzeba nakleić znaczek... Aby wysłać 300 listów potrzeba około 500 zł miesięcznie... Koszty znaczków i kopert znacznie przekraczają możliwości finansowe Rodziców , dlatego zwracamy się do Was z prośbą o pomoc.


Dla Ciebie to tylko 1,55 zł... 
Dla dziecka to jeden wysłany apel więcej i szansa na dodatkową rehabilitację. 
Tak niewiele potrzeba by wywołać uśmiech na twarzy...


wtorek, 3 stycznia 2012

Dorzuć swój grosik do walki z rakelą!

Z bloga Joasi- Chustki (http://chustka.blogspot.com/2012/01/623.html):


"odebrałam dziś opis rezonansu.
rakelcia, moja skorupiata sublokatorka, rozwija się, niestety.
prócz ostatnio zajętych obszarów, zamieszkała również w zatoce Douglasa i rozgościła się szeroko na otrzewnej.


we czwartek idę do Ulubionego Doktorka na wizytę, ma dołożyć jakieś tabsy do łykania. 

sobota, 24 grudnia 2011

"...i dla Ciebie Nadzieja się rodzi..."





Na Święta Bożego Narodzenia oraz na cały nadchodzący Nowy Rok życzę Wam:

- Radości, która dostrzega piękno małych rzeczy...
- Nadziei, która nie gaśnie, kiedy marzenia wydają się zbyt odległe...
- Pokoju, który koi, kiedy wszystko wyprowadza z równowagi...
- Wiary, która daje oparcie, kiedy bezradność przeraża...
- Miłości, która skrzydeł dodaje i otwiera bramy nieznanego..

Wesołych Świąt oraz szczęśliwego Nowego Roku!

niedziela, 11 grudnia 2011

Dzień Palenia Świec


"GDY ZIEMIA TRACI DZIECKO, NIEBO ZYSKUJE ANIOŁA"




Co roku w drugą niedzielę grudnia obchodzony jest na całym świecie Dzień Palenia Świec.
To szczególny dzień dla wielu rodziców- otoczeni wspomnieniami chcą uczcić pamięć swoich ukochanych dzieci, które przedwcześnie odeszły.

czwartek, 1 grudnia 2011

Maciej Reisch wygrał walkę o życie. Teraz walczy o zdrowie...



Maciej urodził się jako wcześniak 08.08.1997 r. Cierpi na miopatię centronuklearną (niedorozwój mięśni), obustronne wysychanie rogówek, niedosłuch obustronny, padaczkę pod postacią napadów pierwotnie uogólnionych maksymalnych toniczno-klonicznych, a od sierpnia 2010 r. jego oddech wspomaga respirator w warunkach wentylacji domowej, gdyż jest po tracheotomii. Porusza się na wózku dla aktywnych.


wtorek, 8 listopada 2011

Charytatywne rozdanie dla Natalki!


Natalka urodziła się 23.04.2010 roku z rozszczepem wargi, podniebienia i wyrostka zębodołowego. Aby mogła w pełni cieszyć się szczęśliwym dzieciństwem, potrzebny jest bardzo skomplikowany zabieg operacyjny. Termin operacji wyznaczono na luty 2012 roku, a jej koszt to aż 11 tyś. złotych. Rodzice Natalki nie są w stanie sami zebrać tak dużej kwoty, dlatego prosimy Was o pomoc.


środa, 21 września 2011

Apel o pomoc dla Kasi Liszcz

Szanowni Państwo,

Nazywam się Katarzyna Liszcz, mam 25 lat. Od 2 roku życia jestem w rodzinie adopcyjnej. Od urodzenia choruję na Mózgowe Porażenie Dziecięce (MPD). W realizacji mojego programu usprawniania musieli pomóc wolontariusze, gdyż sami rodzice nie byliby w stanie wykonywać całodziennego programu ani pogodzić intensywnej rehabilitacji z pozostałymi obowiązkami życiowymi.



piątek, 16 września 2011

Pomóżmy małej Nikolce!



Nikolka Sokołowska jest bardzo radosną i zawsze uśmiechniętą dziewczynką, dzielnie walczącą z przeciwnościami losu. U dziewczynki zdiagnozowano niezwykle rzadką chorobę genetyczną- zespół Angelmana.

środa, 14 września 2011

Poszukiwany Dawca Nadziei dla Tobiaszka!



Tobiasz Jasiński to ciekawy świata 2,5-latek z Polańczyka w Bieszczadach. Jest chłopcem pełnym energii, uwielbia auta, często organizuje samochodowe wyścigi, chętnie rysuje. Zanim zachorował wraz z rodzicami chodził po górach i żeglował. W połowie lipca u Tobiaszka zdiagnozowano ostrą białaczkę limfoblastyczną. Chłopiec jest pod opieką Oddziału Onkologii Dziecięcej w Zabrzu, gdzie poddawany jest chemioterapii. Tobiaszek został zakwalifikowany do przeszczepu szpiku kostnego od dawcy niespokrewnionego. Obecnie trwają poszukiwania DAWCY NADZIEI- "genetycznego bliźniaka" Tobiaszka.

poniedziałek, 29 sierpnia 2011

Zakręcona Akcja dla Martynki - przyłącz się!



Rozpoczynamy Zakręconą Akcję dla 7-letniej Martynki Karpińskiej ze Swarzędza - zbieramy różnego rodzaju plastikowe nakrętki po sokach, kawie, chemii gospodarczej (szampony, dezodoranty, pasty do zębów...), środkach przemysłowych itp. Obojętnie jaki kształt i kolor, obojętnie jaki producent- liczy się ilość. Im więcej nakrętek, tym lepiej :)

niedziela, 28 sierpnia 2011

Ty też możesz pomóc Cysi!


Marcelinka to śliczna 7-letnia dziewczynka, która wiele już przeszła w swoim krótkim życiu. U dziewczynki zdiagnozowano padaczkę lekooporną z napadami polimorficznymi, drgawki gorączkowe złożone oraz opóźnienie psychoruchowe. Epilepsja szarpie małym ciałkiem i zabiera to, na co Marcelinka tak ciężko pracowała. Jednak Cysia nie poddaje się i dzielnie walczy o swoją przyszłość. Dalszy rozwój Cysi uzależniony jest od wielogodzinnej, kosztownej rehabilitacji.

czwartek, 4 sierpnia 2011

Szansą dla Ewuni jest kosztowna operacja w Niemczech. Pomóżmy...


Ewa ma 9 lat, urodziła się w 2001 roku z przepukliną oponowo- rdzeniową, wodogłowiem i niedowładem wiotkim kończyn dolnych.
W naszym kraju lekarze nie dawali szans, że Ewa stanie na nogi, ale taka szansa znalazła się w Niemczech. Koszt operacji to ok 60 tys zł plus koszty pobytu, dojazdu...


Ewa posiada subkonto w Fundacji Dzieciom "Zdążyć z Pomocą" na którym gromadzone są środki na jej leczenie oraz rehabilitację:  http://www.dzieciom.pl/9865

Fundacja Dzieciom "Zdążyć z Pomocą" 
ul. Łomiańska 5
01-685 Warszawa

 Bank Pekao S.A. I O/Warszawa
41 1240 1037 1111 0010 1321 9362

lub

Bank BPH S.A. 
15 1060 0076 0000 3310 0018 2615 

tytułem: 9865 Dąbrowska Ewa Małgorzata darowizna na pomoc i ochronę zdrowia 


Więcej o Ewuni dowiesz się z Jej bloga:
 http://ewadabrowska.blogspot.com/

oraz ze strony: http://pomagamy.dbv.pl/readarticle.php?article_id=541

Pomóżmy spełnić największe marzenie Ewuni...

wtorek, 2 sierpnia 2011

Mała Hania potrzebuje naszej pomocy...


"Czasami sama wiara w lepsze jutro może je takim uczynić..."




Hania urodziła się 4 września 2009 roku. U dziewczynki zdiagnozowano encefalopatię niedotlenieniowo-niedokrwienną, padaczkę lekooporną, korowe uszkodzenie wzroku i niedosłuch. Badania EEG wykazują także początki malacji mózgu. Hania jest karmiona przez Peg-a, nie siedzi, nie mówi, jednak jak każde dziecko- czuje, kocha i chce żyć!

Poznaj Hanulkowy świat...  http://www.haniazborowska.blogspot.com/