Zachęcam do udziału w akcji "Świąteczna Kartka". Jest to inicjatywa Marzycielskiej Poczty- akcji polegającej na wysyłaniu listów do chorych dzieci, o której wielu z Was na pewno już słyszało. Zapoznajcie się proszę z nową inicjatywą i przyłączcie się do tej pięknej akcji. Święta to taki magiczny czas... Każdy z nas może podarować uśmiech choremu lub niepełnosprawnemu dziecku! :)
Formularz kontakowy
czwartek, 6 grudnia 2012
wtorek, 4 grudnia 2012
Fabianek potrzebuje rehabilitacji
"Niepełnosprawne dziecko daje rodzicom niewyobrażalne pokłady sił i woli walki o lepsze jutro. Napędza nas do działania. Dzięki niemu wiemy że jesteśmy ważni. Chociaż czasami są chwile zwątpienia wystarczy spojrzeć jakie postępy robi nasze dziecko i wtedy wiemy, że nasza praca nie poszła na marne."
piątek, 30 listopada 2012
Oliwka walczy o życie!
poniedziałek, 26 listopada 2012
Pomoc dla Nataniela
Poznajcie historię naszego synka, któremu los nie oszczędził chorób i cierpienia, a mimo to jest kochanym i radosnym chłopcem.
czwartek, 22 listopada 2012
Klaudia walczy o życie!
Klaudia Pająk urodziła się w grudniu 2006 roku. Pochodzi z Pisarzowic koło Bielska Białej. Jest słodką, zawsze uśmiechniętą i pełną energii dziewczynką. Takie kochane, małe, pogodne dziecko, zwariowane na maxa. Uwielbia malować, jest miłośniczką gier edukacyjnych, planszowych oraz komputerowych. Jako sympatyk pływania bardzo tęskni za wyprawami na basen, które ze względu na chorobę są obecnie niemożliwe.
poniedziałek, 12 listopada 2012
Ratujmy nóżki Antosi!
Antosia urodziła się 21.03.2012 r. o godz.23:50 w Miejskim Szpitalu w Knurowie. Ważyła 2750g, mierzyła 50 cm. O wadach naszej córki dowiedzieliśmy się dopiero po jej przyjściu na świat. Comiesięczne kontrole ginekologiczne oraz badania USG, w tym USG 3d, nie pomogły w wykryciu jej wad. Ciąża przebiegała prawidłowo, a Antosia urodziła się w terminie. Po urodzeniu zauważyliśmy, że nasza córeczka ma wygięte piszczele oraz niewykształcone w pełni stópki. Zobaczyliśmy też „inną” lewą rączkę.
niedziela, 4 listopada 2012
Pomoc dla Basi
Niestety w wieku 2,5 lat Basia dostała pierwszego ataku padaczkowego. Od tego czasu Basia przebywała częściej w szpitalu niż w domu. Bardzo szybko znaleźliśmy się w Klinice w Gdańsku. Liczne próby dopasowania leków nie przynosiły żadnych rezultatów. Wielokrotne wizyty w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie oraz Klinice w Gdańsku długo nie pozwalały rozpoznać dokładnie rodzaju choroby Basi.
Przełom nastąpił w maju 2012 r. Przeprowadzone wówczas badania dały przerażającą diagnozę. Basia jest chora na ceroidolipofuscynozę typ 2, znaną również jako choroba Battena. To niezwykle rzadka, genetyczna choroba powodująca obumieranie komórek nerwowych, a ostatecznie doprowadza do śmierci w wieku 6-10 lat.
piątek, 2 listopada 2012
"99 balonów"- gdy każdy dzień jest świętem...
99 dni życia małego Eliota, który urodził się z zespołem Edwardsa.
Krótki filmik przedstawiający historię ogromnej miłości, oddania, walki, niegasnącej nadziei...
... gdy każdy dzień jest świętem...
poniedziałek, 29 października 2012
Joanna od Życia. O śmierci inaczej.
"a jeśli umieram, to co będzie dalej.
będę was odwiedzać, może straszyć, może drżeć listkami bzów w bezwietrzną pogodę.
będę wróbelkiem na parapecie, może kamykiem w bucie, może chmurą w kształcie dinozaura."
sobota, 20 października 2012
Uwięziona w ciele.
Uwięziona w ciele urodziła się w 1969 roku. Przyszła na świat z mózgowym porażeniem dziecięcym. Od najmłodszych lat wymaga stałej opieki; niedowład kończyn sprawia, że nawet najprostsze, codzienne czynności są dla niej nieosiągalne. Towarzyszące porażeniu mózgowemu zaburzenia pozapiramidowe oraz zaburzenia mowy sprawiają, że otoczenie postrzega ją jako osobę niepełnosprawną intelektualnie. Na każdym kroku podważa się jej zdolność do decydowania o sobie. Uwięziona w ciele spotyka się również z przemocą werbalną i fizyczną, zarówno ze strony nieznajomych, jak i najbliższych. Niewielu wie, że to niepełnosprawne ciało skrywa osobę o ogromnym intelekcie i wrażliwości, pełną determinacji i samoświadomości, jakiej brakuje wielu zdrowym, sprawnym ludziom.piątek, 12 października 2012
Dzień Dawcy Szpiku Pamięci Tobiaszka Jasińskiego
Drodzy Przyjaciele Tobiaszka!
Serdecznie Was zapraszam w dniu 14 października do Sanockiego Domu Kultury (ul. Mickiewicza 23). Jest to dzień poświęcony pamięci naszego zucha. Chcemy, by Tobiasz mógł dalej czynić dobro. Dlatego wraz z Fundacją DKMS zorganizowaliśmy Dzień Dawcy Szpiku. Będzie można się zarejestrować jako potencjalny Dawca, aby być może dostać szansę uratowania ludzkiego życia… Stawiamy jednak większy niż zwykle nacisk na to, by każdy mógł w sposób wyczerpujący dowiedzieć się jak to naprawdę jest. Bez „owijania w bawełnę” będziemy obalać niemądre stereotypy!
środa, 10 października 2012
Pilnie potrzebna pomoc dla Justynki!
Justynka Wiącek w 2011 r. przeszła zabieg usuwania 14 ząbków po tym, gdy zaatakował je od środka gronkowiec. Mama Justynki miała nadzieję, że są to niewielkie straty, bo były to ząbki mleczne.
Niestety, gronkowiec powrócił... Tym razem trzeba ratować drugie ząbki, stałe, jeszcze mało widoczne, ale już od środka chore. Justynka jest przygotowywana do kolejnego zabiegu stomatologicznego w Klinice Borczyka w Katowicach. Zabieg w pełnej narkozie zaplanowany jest na 16 października br.
wtorek, 9 października 2012
Dobry Uczynek dla Irminki
3-letnia Irminka Rychlicka w swoim krótkim życiu przeszła już bardzo wiele... U dziewczynki zdiagnozowano m.in. wadę serca, epilepsję, zespół DiGeorge'a. Irminka nie posiada organu odporności- grasicy, urodziła się z zarośniętym odbytem. Do tej pory przeszła już kilka operacji, w tym także 3 operacje stomii jelitowej. Mama Irminki wychowuje sama dwójkę dzieci i nie jest w stanie opłacić córeczce rehabilitacji, która jest jej jedyną szansą na poprawę stanu zdrowia.
poniedziałek, 8 października 2012
Rękodzieła dla Marcinka
Zapraszamy do wzięcia udziału w akcji charytatywnej „Rękodzieła dla Marcinka”!
Na allegro pojawiły się przepiękne przedmioty, podarowane specjalnie na aukcję dla 2-letniego Marcinka:
sobota, 22 września 2012
Marcinek walczy o życie. Pomożesz?
"Dziecko jest chodzącym cudem,
jedynym, wyjątkowym
i niezastąpionym..."
Marcinek Sporek to cudowny mały chłopczyk, u którego rozpoznano jeden z najcięższych nowotworów złośliwych wieku dziecięcego – Nerwiak zarodkowy współczulny (Neuroblastoma), stan kliniczny IV, grupa wysokiego ryzyka, dodatkowo z amplifikacją N-MYC +. Guz jest usadowiony w jamie brzusznej, w chwili rozpoznania był bardzo dużych rozmiarów i dał przerzuty do węzłów chłonnych, śródpiersia tylnego i kości.
środa, 5 września 2012
Zobaczyć Świat...
Agnieszka Sałanowska ma 42 lata. Na początku ubiegłego roku była energiczną, pełną życia i uśmiechniętą kobietą. Życie napisało jednak inny scenariusz... choroba odebrała Agnieszce wzrok.
Do dziś nie ma konkretnej diagnozy. Doszło do uszkodzenia nerwów wzrokowych, ale czy przyczyną jest jaskra czy SM, które zostało zdiagnozowane w ubiegłym roku, tego nie wie żaden z lekarzy.
sobota, 1 września 2012
Pilnie potrzebna krew dla Pana Aleksandra!
AKTUALNOŚCI Z DNIA 12.12.2012 r.
Dziś, po 112 dniach zabiegów, rekonwalescencji i rehabilitacji Pan Aleksander wrócił do domu! W imieniu Pana Aleksandra i Jego Rodziny serdecznie DZIĘKUJĘ za każdą oddaną kroplę krwi!
Dziś, po 112 dniach zabiegów, rekonwalescencji i rehabilitacji Pan Aleksander wrócił do domu! W imieniu Pana Aleksandra i Jego Rodziny serdecznie DZIĘKUJĘ za każdą oddaną kroplę krwi!
sobota, 25 sierpnia 2012
Ty też możesz pomóc Maciusiowi!
Drodzy Państwo!
Jesteśmy rodzicami Maciusia. Malutkie rączki, nóżki i szczery uśmiech, oczy wołające „ja pragnę żyć normalnie – pomóż mi!” – to właśnie mały Maciuś. Dzieciątko obciążone wcześniactwem (30 tyg.), ZCKN, po przebytych krwawieniach śródmózgowych, z zaburzeniami przemian cyklu mocznikowego po przebytej hiperamonemii. Konsekwencją tak ciężkiego okresu noworodkowego jest dziecięce porażenie mózgowe z niedowładem czterokończynowym.
Jesteśmy rodzicami Maciusia. Malutkie rączki, nóżki i szczery uśmiech, oczy wołające „ja pragnę żyć normalnie – pomóż mi!” – to właśnie mały Maciuś. Dzieciątko obciążone wcześniactwem (30 tyg.), ZCKN, po przebytych krwawieniach śródmózgowych, z zaburzeniami przemian cyklu mocznikowego po przebytej hiperamonemii. Konsekwencją tak ciężkiego okresu noworodkowego jest dziecięce porażenie mózgowe z niedowładem czterokończynowym.
czwartek, 26 lipca 2012
Apel o pomoc dla Fabianka
SZANOWNI PAŃSTWO
Zwracam się do Państwa z prośbą o wsparcie finansowe w leczeniu i rehabilitacji mojego synka, aby mógł niedługo zobaczyć świat w kolorach i siąść samodzielnie.
Dnia 27 sierpnia 2009 roku przyszedł na świat mój synek Fabian. Nic nie wskazywało na to, że urodzi się chory. Fabianek urodzil się z 3 pkt Apgar, ważył 2240 g., 46 cm długi z przepukliną oponowo-rdzeniową odcinka lędźwiowego kręgosłupa, w związku z czym przestał ruszać nóżkami.
Zwracam się do Państwa z prośbą o wsparcie finansowe w leczeniu i rehabilitacji mojego synka, aby mógł niedługo zobaczyć świat w kolorach i siąść samodzielnie.
niedziela, 22 lipca 2012
Apel o pomoc dla Kacperka
Bardzo proszę o pomoc dla Kacpra mojego synka.
Oto krótka historia Kacperka:
Historia choroby mojego synka zaczęła się, kiedy był jeszcze w brzuszku... W 28 tygodniu ciąży pani ginekolog stwierdziła u płodu wodogłowie. Później szpitale - Wałcz, Koszalin i skierowanie na operację wewnątrzmaciczną płodu do Instytutu Centrum Zdrowi Matki Polki w Łodzi. Przeprowadzono operacje wewnątrzmaciczną - założenia zastawki, która odprowadzała nadmiar płynu mózgowo-rdzeniowego do wód płodowych.
Oto krótka historia Kacperka:
Historia choroby mojego synka zaczęła się, kiedy był jeszcze w brzuszku... W 28 tygodniu ciąży pani ginekolog stwierdziła u płodu wodogłowie. Później szpitale - Wałcz, Koszalin i skierowanie na operację wewnątrzmaciczną płodu do Instytutu Centrum Zdrowi Matki Polki w Łodzi. Przeprowadzono operacje wewnątrzmaciczną - założenia zastawki, która odprowadzała nadmiar płynu mózgowo-rdzeniowego do wód płodowych.
Subskrybuj:
Posty (Atom)




.jpg)





