"Osiem schodów tolerancji". Walka o godne życie.

Nazywam się Katarzyna Cieśluk, mam 37 lat. Do niedawna byłam pełną życia młodą kobietą. Czerpałam z niego całymi garściami. Praca, marzenia, grono przyjaciół. Niestety, znienacka zaatakowała mnie choroba. Diagnoza lekarska brzmiała jak wyrok: guz kręgosłupa. W jednej chwili zawalił się mój świat.

W 2009 roku przeszłam operację guza rdzenia kręgowego, gdzie po dziesięciu miesiącach leczenia w szpitalu i pobytu w ośrodku rehabilitacyjnym wróciłam do domu na wózku inwalidzkim. Od operacji moje życie to wielka codzienna walka o normalne życie na wózku. Najpierw walczyłam o życie, potem o zdrowie i zagojenie ran odleżynowych z dystrofią skóry i zespołem “Sudecka”, który powstał u mnie po roku czasu. Bardzo pomogli i nadal mi pomagają lekarze z hospicjum “Miłosierdzia Bożego” w Gliwicach do którego się zapisałam. 

Udało się! Marcinek rozpocznie leczenie w niemieckiej klinice! :)

Kochani, dzięki Waszej pomocy udało się zebrać całą kwotę na leczenie 2-letniego Marcinka! Już wkrótce Marcinek rozpocznie dalszą terapię w niemieckiej klinice.

Mama Marcinka pisze:

 "Wiele cudów się nam przytrafiło,  Marcin wciąż jest z nami, uzbieraliśmy ogromną, niewyobrażalną wręcz kwotę na dalsze jego leczenie, poznaliśmy Was i Wasze dobre serca...

"Spokojnych świąt". Koncert dla Magdy

Ma na imię Magda. 

Zachwyca się słońcem. 

Złe myśli zostawia za drzwiami. 

Bawi się w chowanego. Wygrywa. 

Ma dziewięcioletnią córkę. 

Trzyma ją za rękę. Mocno. 

Jest chora i można jej pomóc. 

Bardzo tego potrzebuje.

Świąteczna Kartka

Zachęcam do udziału w akcji "Świąteczna Kartka". Jest to inicjatywa Marzycielskiej Poczty- akcji polegającej na wysyłaniu listów do chorych dzieci, o której wielu z Was na pewno już słyszało. Zapoznajcie się proszę z nową inicjatywą i przyłączcie się do tej pięknej akcji. Święta to taki magiczny czas... Każdy z nas może podarować uśmiech choremu lub niepełnosprawnemu dziecku! :)

Fabianek potrzebuje rehabilitacji

"Niepełnosprawne dziecko daje rodzicom niewyobrażalne pokłady sił i woli walki o lepsze jutro. Napędza nas do działania. Dzięki niemu wiemy że jesteśmy ważni. Chociaż czasami są chwile zwątpienia wystarczy spojrzeć jakie postępy robi nasze dziecko i wtedy wiemy, że nasza praca nie poszła na marne."

Oliwka walczy o życie!

Oliwka to bardzo wesoła i rezolutna dziewczynka, która najbardziej na świecie uwielbia tańczyć, wyklejać absolutnie wszystko naklejkami, gadać bez końca i śmiać się do rozpuku :) To taki mały chochlik, któremu psoty i figle w głowie. Nawet ciężka choroba nowotworowa nie zmieniła jej nastawienia do świata, nie odebrała jej pogody ducha… to już taki wrodzony optymizm.

Pomoc dla Nataniela

Poznajcie historię naszego synka, któremu los nie oszczędził chorób i cierpienia, a mimo to jest kochanym i radosnym chłopcem.

Klaudia walczy o życie!

Klaudia Pająk urodziła się w grudniu 2006 roku. Pochodzi z Pisarzowic koło Bielska Białej. Jest słodką, zawsze uśmiechniętą i pełną energii dziewczynką. Takie kochane, małe, pogodne dziecko, zwariowane na maxa. Uwielbia malować, jest miłośniczką gier edukacyjnych, planszowych oraz komputerowych. Jako sympatyk pływania bardzo tęskni za wyprawami na basen, które ze względu na chorobę są obecnie niemożliwe.

Ratujmy nóżki Antosi!

Antosia urodziła się 21.03.2012 r. o godz.23:50 w Miejskim Szpitalu w Knurowie. Ważyła 2750g, mierzyła 50 cm. O wadach naszej córki dowiedzieliśmy się dopiero po jej przyjściu na świat. Comiesięczne kontrole ginekologiczne oraz badania USG, w tym USG 3d, nie pomogły w wykryciu jej wad. Ciąża przebiegała prawidłowo, a Antosia urodziła się w terminie. Po urodzeniu zauważyliśmy, że nasza córeczka ma wygięte piszczele oraz niewykształcone w pełni stópki. Zobaczyliśmy też „inną” lewą rączkę.

Pomoc dla Basi

Basia ma 4 lata, przyszła na świat 11 sierpnia 2008r. Jest naszym jedynym i bardzo długo oczekiwanym dzieckiem. Do drugiego roku życia nic nie wskazywało na to, żeby coś złego mogło ją spotkać. Rosła szybko i zdrowo... 
Niestety w wieku 2,5 lat Basia dostała pierwszego ataku padaczkowego. Od tego czasu Basia przebywała częściej w szpitalu niż w domu. Bardzo szybko znaleźliśmy się w Klinice w Gdańsku. Liczne próby dopasowania leków nie przynosiły żadnych rezultatów. Wielokrotne wizyty w Centrum Zdrowia Dziecka w Warszawie oraz Klinice w Gdańsku długo nie pozwalały rozpoznać dokładnie rodzaju choroby Basi. 
Przełom nastąpił w maju 2012 r. Przeprowadzone wówczas badania dały przerażającą diagnozę. Basia jest chora na ceroidolipofuscynozę typ 2, znaną również jako choroba Battena. To niezwykle rzadka, genetyczna choroba powodująca obumieranie komórek nerwowych, a ostatecznie doprowadza do śmierci w wieku 6-10 lat. 

"99 balonów"- gdy każdy dzień jest świętem...

99 dni życia małego Eliota, który urodził się z zespołem Edwardsa. 

Krótki filmik przedstawiający historię ogromnej miłości, oddania, walki, niegasnącej nadziei...

... gdy każdy dzień jest świętem...

http://mattandginny.blogspot.com/

Joanna od Życia. O śmierci inaczej.

"a jeśli umieram, to co będzie dalej.
będę was odwiedzać, może straszyć, może drżeć listkami bzów w bezwietrzną pogodę.
będę wróbelkiem na parapecie, może kamykiem w bucie, może chmurą w kształcie dinozaura."

Źródło: http://chustka.blogspot.com/2010/05/34-jesli.html

Uwięziona w ciele.

Uwięziona w ciele urodziła się w 1969 roku. Przyszła na świat z mózgowym porażeniem dziecięcym. Od najmłodszych lat wymaga stałej opieki; niedowład kończyn sprawia, że nawet najprostsze, codzienne czynności są dla niej nieosiągalne. Towarzyszące porażeniu mózgowemu zaburzenia pozapiramidowe oraz zaburzenia mowy sprawiają, że otoczenie postrzega ją jako osobę niepełnosprawną intelektualnie. Na każdym kroku podważa się jej zdolność do decydowania o sobie. Uwięziona w ciele spotyka się również z przemocą werbalną i fizyczną, zarówno ze strony nieznajomych, jak i najbliższych. Niewielu wie, że to niepełnosprawne ciało skrywa osobę o ogromnym intelekcie i wrażliwości, pełną determinacji i samoświadomości, jakiej brakuje wielu zdrowym, sprawnym ludziom.

Dzień Dawcy Szpiku Pamięci Tobiaszka Jasińskiego

Drodzy Przyjaciele Tobiaszka!

Serdecznie Was zapraszam w dniu 14 października do Sanockiego Domu Kultury (ul. Mickiewicza 23). Jest to dzień poświęcony pamięci naszego zucha. Chcemy, by Tobiasz mógł dalej czynić dobro. Dlatego wraz z Fundacją DKMS zorganizowaliśmy Dzień Dawcy Szpiku. Będzie można się zarejestrować jako potencjalny Dawca, aby być może dostać szansę uratowania ludzkiego życia… Stawiamy jednak większy niż zwykle nacisk na to, by każdy mógł w sposób wyczerpujący dowiedzieć się jak to naprawdę jest. Bez „owijania w bawełnę” będziemy obalać niemądre stereotypy!

Pilnie potrzebna pomoc dla Justynki!

Justynka Wiącek w 2011 r. przeszła zabieg usuwania 14 ząbków po tym, gdy zaatakował je od środka gronkowiec. Mama Justynki miała nadzieję, że są to niewielkie straty, bo były to ząbki mleczne. 

Niestety, gronkowiec powrócił... Tym razem trzeba ratować drugie ząbki, stałe, jeszcze mało widoczne, ale już od środka chore. Justynka jest przygotowywana do kolejnego zabiegu stomatologicznego w Klinice Borczyka w Katowicach. Zabieg w pełnej narkozie zaplanowany jest na 16 października br. 

Dobry Uczynek dla Irminki

. 

3-letnia Irminka Rychlicka w swoim krótkim życiu przeszła już bardzo wiele... U dziewczynki zdiagnozowano m.in. wadę serca, epilepsję, zespół DiGeorge'a. Irminka nie posiada organu odporności- grasicy, urodziła się z zarośniętym odbytem. Do tej pory przeszła już kilka operacji, w tym także 3 operacje stomii jelitowej. Mama Irminki wychowuje sama dwójkę dzieci i nie jest w stanie opłacić córeczce rehabilitacji, która jest jej jedyną szansą na poprawę stanu zdrowia.

Rękodzieła dla Marcinka

Zapraszamy do wzięcia udziału w akcji charytatywnej „Rękodzieła dla Marcinka”!

Na allegro pojawiły się przepiękne przedmioty, podarowane specjalnie na aukcję dla 2-letniego Marcinka: 

http://allegro.pl/listing/user.php?us_id=2339756

Marcinek walczy o życie. Pomożesz?

"Dziec­ko jest chodzącym cu­dem, 

je­dynym, wyjątko­wym 

i niezastąpionym..."  

Marcinek Sporek to cudowny mały chłopczyk, u którego rozpoznano jeden z najcięższych nowotworów złośliwych wieku dziecięcego – Nerwiak zarodkowy współczulny (Neuroblastoma), stan kliniczny IV, grupa wysokiego ryzyka, dodatkowo z amplifikacją N-MYC +. Guz jest usadowiony w jamie brzusznej, w chwili rozpoznania był bardzo dużych rozmiarów i dał przerzuty do węzłów chłonnych, śródpiersia tylnego i kości.

Zobaczyć Świat...

Agnieszka Sałanowska ma 42 lata. Na początku ubiegłego roku była energiczną, pełną życia i uśmiechniętą kobietą. Życie napisało jednak inny scenariusz... choroba odebrała Agnieszce wzrok.
Do dziś nie ma konkretnej diagnozy. Doszło do uszkodzenia nerwów wzrokowych, ale czy przyczyną jest jaskra czy SM, które zostało zdiagnozowane w ubiegłym roku, tego nie wie żaden z lekarzy.

Pilnie potrzebna krew dla Pana Aleksandra!

AKTUALNOŚCI Z DNIA 12.12.2012 r.

Dziś, po 112 dniach zabiegów, rekonwalescencji i rehabilitacji Pan Aleksander wrócił do domu! W imieniu Pana Aleksandra i Jego Rodziny serdecznie DZIĘKUJĘ za każdą oddaną kroplę krwi!