Dominik walczy z białaczką. Prosimy o pomoc!

Dominik Machowski urodził się 3 listopada 2010 roku. Chłopiec ma dopiero 2 latka, jednak w swoim krótkim życiu przeszedł już bardzo wiele.  W styczniu 2012 roku u Dominika zdiagnozowano bardzo ciężką chorobę nowotworową- ostrą białaczkę limfoblastyczną. Od tego czasu Dominiś jest pod opieką Szpitala Klinicznego w Poznaniu. W grudniu 2012 roku zakończył leczenie na oddziale, obecnie przebywa w domu na chemioterapii podtrzymującej.

Leczenie choroby nowotworowej wiąże się z dużymi kosztami. Sytuacja rodziny Dominika jest bardzo ciężka- pracuje tylko tata, mama opiekuje się synkiem. Jedna pensja nie wystarcza na pokrycie wszystkich wydatków związanych z chorobą, takich jak leki czy dojazdy do Kliniki.

"Pomóż spełnić się naszym marzeniom". Apel o pomoc dla rodziny Witkowskich

Marlena (córka), Piotr (syn) i Wiesław (ojciec) Witkowscy chorują na nieuleczalną i postępującą chorobę genetyczną- ataksję móżdżkowo rdzeniową (SCA). Ataksja móżdżkowo- rdzeniowa niszczy neurony móżdżku, często doprowadzając do przedwczesnej śmierci. Do tej pory nie wynaleziono leku, który mógłby całkowicie wyeliminować objawy choroby. Jedyną szansą na spowolnienie postępu choroby jest codzienna rehabilitacja ruchowa. Nadzieją dla rodziny Witkowskich jest również przeszczep komórek macierzystych w Chinach.

Karolinka musi żyć!

Karolinka Urban ma 17 miesięcy, z czego 10 miesięcy spędziła w szpitalu. W piątym tygodniu życia wykryto nowotwór złośliwy – neuroblastoma wysokiego ryzyka z najgorszym czynnikiem prognostycznym amplifikacją N-MYC. Możliwości leczenia w Polsce wyczerpały się. Jedyną nadzieją dla małej Karolinki jest leczenie tzw. choroby resztkowej (przeciwciała anty - GD2) w zagranicznej klinice. Polski NFZ wciąż odmawia stosowania tej metody w Polsce, a także jej finansowania. Koszt leczenia to około 320 000 zł. Nadal brakuje 213 000 zł. Karolinka musi rozpocząć leczenie jak najszybciej!

Igunia odeszła...

"I nagle w miejscu stanął czas..."

31 stycznia 2013 r. po długiej walce z chorobą odeszła Igunia Ławruszonis. 

Dziewczynka przez wiele miesięcy walczyła z nowotworem złośliwym- neuroblastomą. Niestety, przeciwnik okazał się zbyt silny...

Igiełko, na zawsze pozostaniesz w naszej pamięci.

Najjaśniejsze światełko dla Ciebie, Aniołku... 

Pomoc dla Paulinki

Paulinka Grzyb urodziła się 27.03.2002 r. Od urodzenia zmaga się z bardzo ciężką, nieuleczalną chorobą, mało znaną w Polsce. U dziewczynki rozpoznano nerwiakowłókniowatość (neurofibromatoza), szybko postępującą chorobę o podłożu genetycznym.

Jest to nieoperacyjny guz około krtaniowy, umieszczony u podstawy czaszki z dużą penetracją okolic przyczepu móżdżku i ciągnący się do śródpiersia, który u Paulinki powoduje utrudnienie w mówieniu i niewydolność oddechową. Jest to schorzenie nieprzewidywalne, nie wiadomo kiedy zaatakuje. Nerwiakowłókniaki mogą pojawiać się wszędzie na zewnątrz, jak i wewnątrz organizmu, powodując ucisk na nerwy. 

Pomoc dla Maksymilianka

Maksymilian Trepanowski to dzielny 6-latek, u którego zdiagnozowano rzadką chorobę genetyczną- wybiórczy niedobór podklas immunoglobulin G (IgG).

Maksio urodził się 13 października 2006 r. Od 4. tygodnia życia choruje na przewlekłe zapalanie płuc. Od tego czasu szpital stał się jego drugim domem. Przez pierwsze lata był leczony na niedobór alfa1-antytrypsyny. Po czterech latach walki okazało się, że organizm Maksia jest wolny od tej paskudnej choroby.

Radość trwała jednak krótko...

Pokoloruj świat Igi

Iga Ławruszonis to śliczna, 2,5 letnia dziewczynka, która z niebywałą wytrzymałością znosi długotrwałą hospitalizację i bolesne zabiegi. Od urodzenia walczy z neuroblastomą IV stopnia- złośliwym nowotworem układu nerwowego.

Jednak mimo oddania i zaangażowania lekarzy, licznych chemioterapii, leczenie nie przyniosło oczekiwanego rezultatu. Jedyną szansą dla Igi jest kosztowna terapia antyciałami (Anty GD2) wykonywana w niemieckiej klinice. Jej koszt to blisko 100 tys. euro. 

Możesz sprawić, by życie Igi znów nabrało kolorów...

Wzgórze Twórczych Serc -185 sztuk miłości

Zachęcam do udziału w wyjątkowej aukcji Wielkiej Orkiestry Świątecznej Pomocy. 

Grupa rękodzielników z całej Polski, których łączy wspólna pasja do tworzenia, stworzyła wspaniałą kolekcję 185 serc. Wszystkie serca wykonane są w 100% ręcznie. Każde z nich jest wyjątkowe i niepowtarzalne.

Wojowniczka Julka

Julka Skonieczek ma 8 lat i cierpi na bardzo rzadką, nieuleczalną chorobę genetyczną- cytopatię mitochondrialną z manifestacją wielonarządową. Z powodu nieprawidłowego funkcjonowania mitochondriów, które przetwarzają pokarm na energię, następuje upośledzenie mózgu i narządów wewnętrznych. Dziewczynka choruje także na cukrzycę, nadciśnienie tętnicze i astmę oskrzelową. Przez półtora roku (do lipca 2012 r.) przebywała w Centrum Zdrowia Dziecka w Klinice Chorób Metabolicznych. Stan Julki pogarsza się, a choroba postępuje bardzo szybko...

"Walczymy o jedno małe życie, które jest bezcenne, 

którego w naszej Wojowniczce z dnia na dzień jest coraz mniej. 

Musimy zrobić co w naszej mocy, aby dać jej tę szansę. 

Prosimy, pomóżcie nam, bo bez Was nie damy rady."

Pomoc dla Luca

Luca Iorio jest pogodnym, zawsze uśmiechniętym, wesołym i ciekawym świata chłopcem. Niestety, już od pierwszych chwil musiał walczyć o swoje życie...

Urodził się z bardzo dużym niedotlenieniem mózgu oraz krwawieniem do komory lewej. Otrzymał 1-6-8 punktów w skali Apgar. Jego stan był bardzo ciężki. W trzecim miesiącu życia postawiono diagnozę- Zespół Westa. Luca miał ponad 100 ataków padaczki dziennie. Dostawał ACTH przez ok. 3 miesiące i ataki ustały, jednak nadal bierze inne leki przeciwpadaczkowe.

Pomoc dla Kacperka

"Wierzymy, że są wśród nas ludzie, 
którym nie jest obojętny los innych, 
bo przecież prawdziwym skarbem człowieka 
jest dobro, które czyni."

Mam na imię Kacperek i mieszkam w Łomży. Mam skończone 4 lata. Urodziłem się z wadą układu nerwowego, jaką jest przepuklina oponowo-rdzeniowa, inaczej rozszczep kręgosłupa z towarzyszącym wodogłowiem. Byłem operowany prenatalnie, czyli jeszcze w brzuszku mamy. Niestety w wyniku choroby doszło do porażenia kończyn dolnych i pęcherza.

Mały Bohater Krzyś :)

Krzyś Krzyczyński ma 4 latka. Niestety, już na starcie zabrakło Mu odrobiny szczęścia, aby być zdrowym, cieszącym się z życia dzieckiem...

Chłopiec urodził się w ciężkiej zamartwicy. Zdiagnozowano u Niego m.in. encefalopatię niedokrwienno-niedotlenieniową, zanik nerwów wzrokowych obu oczu oraz głęboki niedosłuch. Lekarze mówili, że nie dożyje roku, jednak Krzyś nie poddaje się i dzielnie walczy o każdy kolejny dzień.

Poznaj historię małego dzielnego Bohatera...

Wyjątkowy Kalendarz na Nowy Rok

Zachęcam do zakupu wyjątkowego Kalendarza Dżentelmeni 2013. Do kalendarza dołączona jest płyta z nagraniami znanych utworów z lat 70. W zdjęciach do Kalendarza oraz w nagraniu płyty wziął udział m.in. Maciej Musiał, który po raz kolejny włączył się do pomocy chorym i niepełnosprawnym dzieciom.

Pilnie potrzebna krew dla Eryka!

5- letni Eryk Stachowiak, który choruje na Ostrą Białaczkę Szpikową trafił ponownie do szpitala z nawrotem choroby...

W niedzielę Eryk rozpoczął pierwszy cykl chemii, którą przerwano z powodu bardzo wysokiej gorączki. Lekarze zadecydowali, że chemia będzie podawana dalej, ale spadły wyniki, a w Centrum Krwiodawstwa brakuje grupy krwi, którą potrzebuje Eryk.

Aukcje charytatywne dla Oliwki

Na allegro pojawiły się aukcje charytatywne, z których dochód zostanie przeznaczony na leczenie 20-miesięcznej Oliwki Lisewskiej.

Na aukcjach znajdziesz m.in. obrazy, naszyjniki, kolczyki, koszulkę Sylwii Lisewskiej z meczu reprezentacji Polski, koszulki AZS Politechniki Koszalińskiej, kalendarze i książki z autografami oraz wiele innych przedmiotów.

LICYTUJ DLA OLIWKI!

Spokojnych Świąt!

Kochani, życzę Wam, aby nadchodzące Święta były takie, 
o jakich zawsze marzyliście, spędzone z tymi, których kochacie. 

Niech Szczęśliwa Gwiazda i Pomyślny Los 
towarzyszą Wam w Święta i przez cały Nowy Rok!

Diagnoza, która zmieniła wszystko... Potrzebna natychmiastowa pomoc dla Oliwki!

Sytuacja Oliwki zmieniła się dramatycznie. U dziewczynki zdiagnozowano niezwykle rzadki nowotwór złośliwy.

Początkowa diagnoza- neuroblastoma- okazała się błędna...

TRWA WALKA O ŻYCIE DZIECKA!

Nikt w Polsce nie chce podjąć się operacji. Oliwka musi wyjechać jak najszybciej do Tubingen. Koszt leczenia to ok. 60 tysięcy Euro! 

Karolinka walczy o życie!

Karolinka Urban urodziła się w sierpniu 2011 roku. Pierwsze tygodnie mijały beztrosko w rodzinnej atmosferze, Karolinka rozwijała się prawidłowo, przybierała na wadze, tylko czasami dokuczał jej brzuszek. W piątym tygodniu życia badanie USG wykazało guzy na wątrobie i na prawym nadnerczu. Karolinka w trybie natychmiastowym trafiła do Szpitala Wojewódzkiego nr 2 w Rzeszowie. Na podstawie badania tomograficznego, 14 września 2011 roku lekarze przekazali powalającą z nóg diagnozę- nowotwór złośliwy Neuroblastoma. Tego samego dnia wieczorem w Kościele św. Karoliny Kózkówny w Rzeszowie odbył się Chrzest św. Karolinki. 

W tym dniu życie całej rodziny przyspieszyło o 200%... 

"Osiem schodów tolerancji". Walka o godne życie.

Nazywam się Katarzyna Cieśluk, mam 37 lat. Do niedawna byłam pełną życia młodą kobietą. Czerpałam z niego całymi garściami. Praca, marzenia, grono przyjaciół. Niestety, znienacka zaatakowała mnie choroba. Diagnoza lekarska brzmiała jak wyrok: guz kręgosłupa. W jednej chwili zawalił się mój świat.

W 2009 roku przeszłam operację guza rdzenia kręgowego, gdzie po dziesięciu miesiącach leczenia w szpitalu i pobytu w ośrodku rehabilitacyjnym wróciłam do domu na wózku inwalidzkim. Od operacji moje życie to wielka codzienna walka o normalne życie na wózku. Najpierw walczyłam o życie, potem o zdrowie i zagojenie ran odleżynowych z dystrofią skóry i zespołem “Sudecka”, który powstał u mnie po roku czasu. Bardzo pomogli i nadal mi pomagają lekarze z hospicjum “Miłosierdzia Bożego” w Gliwicach do którego się zapisałam. 

Udało się! Marcinek rozpocznie leczenie w niemieckiej klinice! :)

Kochani, dzięki Waszej pomocy udało się zebrać całą kwotę na leczenie 2-letniego Marcinka! Już wkrótce Marcinek rozpocznie dalszą terapię w niemieckiej klinice.

Mama Marcinka pisze:

 "Wiele cudów się nam przytrafiło,  Marcin wciąż jest z nami, uzbieraliśmy ogromną, niewyobrażalną wręcz kwotę na dalsze jego leczenie, poznaliśmy Was i Wasze dobre serca...