Pomoc dla Paulinki

Paulinka Grzyb urodziła się 27.03.2002 r. Od urodzenia zmaga się z bardzo ciężką, nieuleczalną chorobą, mało znaną w Polsce. U dziewczynki rozpoznano nerwiakowłókniowatość (neurofibromatoza), szybko postępującą chorobę o podłożu genetycznym.

Jest to nieoperacyjny guz około krtaniowy, umieszczony u podstawy czaszki z dużą penetracją okolic przyczepu móżdżku i ciągnący się do śródpiersia, który u Paulinki powoduje utrudnienie w mówieniu i niewydolność oddechową. Jest to schorzenie nieprzewidywalne, nie wiadomo kiedy zaatakuje. Nerwiakowłókniaki mogą pojawiać się wszędzie na zewnątrz, jak i wewnątrz organizmu, powodując ucisk na nerwy. 

Pomoc dla Maksymilianka

Maksymilian Trepanowski to dzielny 6-latek, u którego zdiagnozowano rzadką chorobę genetyczną- wybiórczy niedobór podklas immunoglobulin G (IgG).

Maksio urodził się 13 października 2006 r. Od 4. tygodnia życia choruje na przewlekłe zapalanie płuc. Od tego czasu szpital stał się jego drugim domem. Przez pierwsze lata był leczony na niedobór alfa1-antytrypsyny. Po czterech latach walki okazało się, że organizm Maksia jest wolny od tej paskudnej choroby.

Radość trwała jednak krótko...

Pokoloruj świat Igi

Iga Ławruszonis to śliczna, 2,5 letnia dziewczynka, która z niebywałą wytrzymałością znosi długotrwałą hospitalizację i bolesne zabiegi. Od urodzenia walczy z neuroblastomą IV stopnia- złośliwym nowotworem układu nerwowego.

Jednak mimo oddania i zaangażowania lekarzy, licznych chemioterapii, leczenie nie przyniosło oczekiwanego rezultatu. Jedyną szansą dla Igi jest kosztowna terapia antyciałami (Anty GD2) wykonywana w niemieckiej klinice. Jej koszt to blisko 100 tys. euro. 

Możesz sprawić, by życie Igi znów nabrało kolorów...

Wzgórze Twórczych Serc -185 sztuk miłości

Zachęcam do udziału w wyjątkowej aukcji Wielkiej Orkiestry Świątecznej Pomocy. 

Grupa rękodzielników z całej Polski, których łączy wspólna pasja do tworzenia, stworzyła wspaniałą kolekcję 185 serc. Wszystkie serca wykonane są w 100% ręcznie. Każde z nich jest wyjątkowe i niepowtarzalne.

Wojowniczka Julka

Julka Skonieczek ma 8 lat i cierpi na bardzo rzadką, nieuleczalną chorobę genetyczną- cytopatię mitochondrialną z manifestacją wielonarządową. Z powodu nieprawidłowego funkcjonowania mitochondriów, które przetwarzają pokarm na energię, następuje upośledzenie mózgu i narządów wewnętrznych. Dziewczynka choruje także na cukrzycę, nadciśnienie tętnicze i astmę oskrzelową. Przez półtora roku (do lipca 2012 r.) przebywała w Centrum Zdrowia Dziecka w Klinice Chorób Metabolicznych. Stan Julki pogarsza się, a choroba postępuje bardzo szybko...

"Walczymy o jedno małe życie, które jest bezcenne, 

którego w naszej Wojowniczce z dnia na dzień jest coraz mniej. 

Musimy zrobić co w naszej mocy, aby dać jej tę szansę. 

Prosimy, pomóżcie nam, bo bez Was nie damy rady."

Pomoc dla Luca

Luca Iorio jest pogodnym, zawsze uśmiechniętym, wesołym i ciekawym świata chłopcem. Niestety, już od pierwszych chwil musiał walczyć o swoje życie...

Urodził się z bardzo dużym niedotlenieniem mózgu oraz krwawieniem do komory lewej. Otrzymał 1-6-8 punktów w skali Apgar. Jego stan był bardzo ciężki. W trzecim miesiącu życia postawiono diagnozę- Zespół Westa. Luca miał ponad 100 ataków padaczki dziennie. Dostawał ACTH przez ok. 3 miesiące i ataki ustały, jednak nadal bierze inne leki przeciwpadaczkowe.

Pomoc dla Kacperka

"Wierzymy, że są wśród nas ludzie, 
którym nie jest obojętny los innych, 
bo przecież prawdziwym skarbem człowieka 
jest dobro, które czyni."

Mam na imię Kacperek i mieszkam w Łomży. Mam skończone 4 lata. Urodziłem się z wadą układu nerwowego, jaką jest przepuklina oponowo-rdzeniowa, inaczej rozszczep kręgosłupa z towarzyszącym wodogłowiem. Byłem operowany prenatalnie, czyli jeszcze w brzuszku mamy. Niestety w wyniku choroby doszło do porażenia kończyn dolnych i pęcherza.

Mały Bohater Krzyś :)

Krzyś Krzyczyński ma 4 latka. Niestety, już na starcie zabrakło Mu odrobiny szczęścia, aby być zdrowym, cieszącym się z życia dzieckiem...

Chłopiec urodził się w ciężkiej zamartwicy. Zdiagnozowano u Niego m.in. encefalopatię niedokrwienno-niedotlenieniową, zanik nerwów wzrokowych obu oczu oraz głęboki niedosłuch. Lekarze mówili, że nie dożyje roku, jednak Krzyś nie poddaje się i dzielnie walczy o każdy kolejny dzień.

Poznaj historię małego dzielnego Bohatera...

Wyjątkowy Kalendarz na Nowy Rok

Zachęcam do zakupu wyjątkowego Kalendarza Dżentelmeni 2013. Do kalendarza dołączona jest płyta z nagraniami znanych utworów z lat 70. W zdjęciach do Kalendarza oraz w nagraniu płyty wziął udział m.in. Maciej Musiał, który po raz kolejny włączył się do pomocy chorym i niepełnosprawnym dzieciom.